Am 28. Februar ist der internationale Rare Disease Day. Seit seiner Gründung im Jahr 2008 hat der Tag dazu beigetragen, Awareness zu schaffen und eine internationale Gemeinschaft aufzubauen, die global und vielfältig ist, aber in ihren Zielen geeint: soziale Chancengleichheit, gleichberechtigte Gesundheitsversorgung und Zugang zu Diagnosen und Therapien für Menschen mit seltenen Erkrankungen, mit denen allein in Deutschland rund vier Millionen leben. Von der Diagnose bis zur Behandlung stehen Betroffenen und ihren Angehörigen viele Hürden im Weg. Durch Fortschritte in der medizinischen Forschung, politische Vorstöße und engagierte Akteurinnen und Akteure können diese leichter überwunden werden. Wir zeigen Ihnen, wie und wo sich die Versorgung und somit die Situation von Betroffenen verbessert hat – anhand von ausgewählten „Seltenen“ und den neuesten Meilensteinen.